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AVANTAGES
NON INVASIF
pas de voie d’abord, pas d’implant, pas de radiation

EFFICACITÉ
nécrose précise et définitive des zones ciblées

EVALUATION PRÉCOCE
PSA nadir après seulement 3 mois

QUALITÉ DE VIE
effets indésirables limités

RENOUVELABLE
si nécessaire, à tout moment dans le suivi du patient

ADAPTABLE
en fonction des objectifs thérapeutiques

PAS D’IMPASSE THERAPEUTIQUE
les autres alternatives thérapeutiques restent possibles après un traitement Ablatherm

ECONOMIQUE
24 heures d’hospitalisation

AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Marquage CE ( obtenu en janvier 2000 )
ABLATHERM:
LE FUTUR CONJUGUÉ AU PRÉSENT

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Pour la première fois une thérapie :

Adaptable :
en fonction des objectifs thérapeutiques.

Renouvelable :
si nécessaire à tout moment dans le suivi du patient.

Sans Impasse Thérapeutique :
les autres alternatives thérapeutiques restent possibles après un traitement Ablatherm.


Ergonomie du tableau de bord :

La Vision Synthétique de l’Avancement du
traitement Facilite son Contrôle :
L’interface permet un suivi continu du traitement :
Repérage échographique, planning 3D et phase de tirs avec monitoring en temps réel de la position du transducteur.


Optimisation des Performances :

L’Ablalpak :
Dispositif médical à usage unique. Il contient le liquide Ablasonic qui permet une transmission optimale de l’énergie acoustique aux tissus.
Par ailleurs, ce liquide qui circule est réfrigéré et assure ainsi la protection thermique du rectum.


Indications :

Cancer Localisé de la Prostate :
   • Traitement de première intention
   • Traitement des récurrences locales après radiothérapie externe
   ou prostatectomie radicale.

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LES ULTRASONS FOCALISÉS
IMAGERIE 3D FOCALISATION DYNAMIQUE
Pour un traitement sûr et efficace :

L’utilisation d’une sonde échographique bi-plan assure un repérage tridimensionnel très précis de la zone à traiter. La qualité indispensable de l’imagerie combinée à la puissance du logiciel de planning de traitement font de l’Ablatherm un dipositif médical sûr, efficace et agréable d’utilisation. 		Pour un positionnement sûr et précis :

une mesure en temps réel de la distance transducteur / paroi rectale (Mode A) associée à un réajustement automatique de la position du point focal permet un positionnement sûr et précis. De plus, le choix par le médecin de la longueur de lésion de 19 à 24 mm assure un traitement adapté.
TECHNOLOGIE HCI AUTOMATISATION
L’exploitation de l’effet de cavitation :

L’exploitation de l’effet de cavitation - technologie HIFU à Cavitation Induite (HCI) - permet une meilleure maîtrise de la géométrie de la lésion qui peut atteindre jusqu’à 24 mm. Grâce à cette extension des lésions, le diamètre antéro-postérieur de la prostate peut généralement être couvert en une seule fois. 		Pour un temps de traitement optimisé :

L’automatisation de toutes les phases de tir et de contrôle permet de couvrir l’intégralité de la glande prostatique dans un temps de traitement optimisé (1h30 pour 30 cc).

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CHACUN DANS SA QUÊTE D’EXCELLENCE PEUT TROUVER UNE RÉPONSE AVEC L’ABLATHERM
LARGE COHORTE

Etude avec 559 patients
Etude multicentrique européenne : 559 patients inclus dans 6 hôpitaux européens avec 51 mois de suivi.

Résultats :
Jusqu’à 92.1 % de biopsies négatives et 75 % des patients avec un PSA nadir inférieur 0.4 ng/ml.
Taux de biopsies négatives (%)
Etude Allemande sur 5 Ans Notre Etude sur 2 Ans
Biopsies Négative
PSA constant < 1
PSA > 4 		Biopsies Négative
PSA constant < 1
• Clickez ici pour voir l'Etude
SUIVI LONG TERME

Jusqu’à 81 mois
Etude A. Gelet et al. : 145 patients T1 - T2 avec un PSA à l’inclusion inférieur ou égal à 30 ng/ml et un suivi jusqu’à 81 mois après traitement Ablatherm.

Résultats
Jusqu’à 84 % d’absence de progression de la maladie à 5 ans sur critère combiné biopsie et PSA et des courbes de survie actuarielle en plateau après 18 mois pour les patients avec PSA ≤ 10 et score de Gleason ≤ 6.

QUALITE DE VIE PRESERVEE
Faible Morbidité Immédiate
et Absence de Toxicité Chronique

Confirmée par l’étude de Munich		 L’Ablatherm offre le choix d’une véritable stratégie de traitement visant à preserver la fonction sexuelle sans risque carcinologique accru pour le patient grâce à la possibilité de retraitement.
Décès (per et post-op)
Fistule
Brûlure de la paroi rectale
Douleurs hémorroïdaires
Incontinence d’effort Grade I (moy.27 jours)
Incontinence d’effort Grade II (moy.32 jours)
Incontinence par impériosité
Impériosités mictionnelles
Infections urinaires
Hématurie significativea		 0%
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